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氯仿反应是什么
1.氯仿反应是卤仿反应之一
2.卤仿反应（haloform reaction）指有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应。甲基酮和乙醛等在碱性条件下，与氯、溴、碘反应，分别生成氯仿、溴仿、碘仿。
卤仿反应分两步进行
（1）醛酮的α-甲基的完全卤代作用（碱催化），反应式如下 RCOCH3+3NaOX--->RCOCX3+3NaOH
（2）三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下
RCOCX3+NaOH---->CHX3+RCOONa
当X=Cl时即为氯仿反应
此外，含CH3CHOH-结构单位的仲醇也会发生此反应
氯仿的化学式和名称是什么有什么物理性质和化学性质
氯仿名叫三氯甲烷,化学式CHCl3
物理性质
外观与型状：无色透明重质液体,极易挥发,有特殊气味.
熔点(℃)：-63.5
相对密度（水=1）：1.50
沸点(℃)：61.3相对蒸气密度（空气=1）：4.12
分子式：CHCl3
分子量：119.39
饱和蒸气压(kPa)：13.33(10.4℃)
临界温度(℃)：263.4
临界压力(MPa)：5.47
辛醇/水分配系数的对数值：1.97
溶解性：不溶于水,溶于醇、醚、苯.
化学性质
在光照下遇空气逐渐被氧化生成剧毒的光气,故需保存在密封的棕色瓶中.常加入1%乙醇以破坏可能生成的光气.不易燃烧,在光的作用下,能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气.[5]在氯甲烷中最易水解成甲酸和HCl,稳定性差,450℃以上发生热分解,能进一步氯化为CCl4.[6]
氯仿的用途是什么
氯仿的用途是有机合成原料，主要用来生产氟里昂、染料和药物，在医学上，常用作麻醉剂。可用作抗生素、香料、油脂、树脂、橡胶的溶剂和萃取剂。与四氯化碳混合可制成不冻的防火液体。
还用于烟雾剂的发射药、谷物的熏蒸剂和校准温度的标准液。工业产品通常加有少量乙醇，使生成的光气与乙醇作用生成无毒的碳酸二乙酯。使用工业品前可加入少量浓硫酸振摇后水洗，经氯化钙或碳酸钾干燥，即可得不含乙醇的氯仿。
氯仿的化学反应
三氯甲烷由于三个氯原子的诱导效应，化学性质活泼。易水解，生成甲酸和氯化氢;在碱催化剂作用下，可发生加成作用，例如氯仿和丙酮在氢氧化钾作用下，于50℃发生加成反应;在碱溶液中，三氯甲烷与伯胺反应，形成胩，胩有特殊气味，用以检查伯胺的存在。三氯甲烷进一步氯化，可生成四氯化碳。
在碱溶液中三氯甲烷与酚反应，生成羟基芳香醛，在无水三氯化铝的催化作用下，三氯甲烷与苯反应，可生成三苯(基)甲烷。这是制备三苯甲烷染料的一种重要方法。
以上内容参考百度百科-氯仿
氯仿的化学名称是什么
氯仿的化学名称为三氯甲烷。
属于无色透明液体，纯品对光敏感，遇光照会与空气中的氧作用，逐渐分解而生成剧毒的光气。1847年，一位名叫詹姆斯·杨·辛普森的产科医生首次使用氯仿作为麻醉剂。爱丁堡的一个牙科手术中也使用了氯仿，并且非常成功，没有发现明显的有害影响。
作为麻醉剂的受欢迎程度突飞猛进，甚至在19世纪50年代，维多利亚女王最后两个孩子出生时也使用了氯仿。但是后期，开始流行使用乙醚，由于乙醚比氯仿更安全，几乎没有副作用，于是氯仿逐渐被乙醚取代，结束了氯仿的黄金时代。
扩展资料：
氯仿的介绍如下：
氯仿直接影响中枢神经系统、肝脏和肾脏，在高剂量的情况下，甚至可以导致呼吸中枢昏迷。氯仿对人体的影响在很大程度上取决于其剂量和给药方法。
研究人员认为：“在空气中氯仿浓度达到100ppm(100000 ppbv)后不久，人可能会感到疲劳、头晕和头痛，而且对人体的影响不仅仅是迷晕这么简单，可能要复杂得多，如果不仔细监测，氯仿甚至致命。”
参考资料来源：百度百科-氯仿反应
氯仿有什么作用
氯仿的学名三氯甲烷，又称“哥罗芳”、“三氯甲烷”和“三氯化碳”。氯仿英文名为Chloroform或trichloromethane。分子式： CHCl3。分子结构： C原子以sp3杂化轨道成键、分子中存在4个σ键，分子为四面体形，极性分子。物理性质分子量119．39。无色透明易挥发液体，有特殊甜昧。相对密度(20℃／4℃)1. 489，凝固点-63．55℃，沸点61．6℃，折射率1．4467，溶解度参数δ＝9．4。能与乙醚、乙醇、苯、石油醚、四氯化碳、苯、二硫化碳和油类等混溶。微溶于水。不易燃烧，但长期曝露在空气中可以燃烧，发出火焰或高温。有麻醉性，有毒，被认为是致癌物质。在日光、氧气、湿气中，特别是和铁接触时，则反应生成剧毒的光气。LD50909mg／kg，空气中最高容许浓度240mg／m3(或0.005％)。
作用：用作树脂和橡胶的溶剂．能溶解聚苯乙烯、ABS、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚砜、氯化聚醚、丁苯橡胶等，配制溶剂型胶粘剂。氯仿为有机合成原料，主要用来生产氟里昂（F-21、F-22、F-23）。此外，还用于有机合成及麻醉剂；脂肪、橡胶、树脂、油类、蜡、磷、碘和粘合压克力的溶剂；青霉素、精油、生物碱等的萃取剂；测定血清中无机磷；清洗剂；肝功能试验的防腐剂等。是手机维修人员必备的清洗剂。氯仿与四氯化碳混合可制成不冻的防火液体。还用于烟雾剂的发射药、谷物的熏蒸剂和校准温度的标准液。工业产品通常加有少量乙醇，使生成的光气与乙醇作用生成无毒的碳酸二乙酯。
有毒：人口服最小中毒剂量为28 g。人吸入120 g/m3，吸入5～10 min死亡；人吸入30～40 g/m3，呕吐，眩晕的感觉；人吸入10 g/m3，15 min后眩晕和轻度恶心；人吸入1.9 g/m3，能耐受30 min，无不适。高浓度致死量氯仿能使肝脏坏死，发生急性黄色或红色肝萎缩。肝细胞坏死主要发生在肝小叶的中心区，同时可见肝细胞脂肪浸润病变。其他如肾、心也可发生坏死和脂肪性变。
氯仿可经消化道、呼吸道、皮肤接触进入机体。其主要急性毒性作用是对中枢神经系统有麻醉作用，对眼及皮肤有刺激作用，并能损害心脏、肝脏、肾脏，另外可脱脂。人口服10ml（140mg/kg）可致命。氯仿的急性中毒表现为：头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐，患者先兴奋后麻醉，出现肝、肾损伤等，严重者可因呼吸麻痹、心室纤颤而死亡。皮肤若接触氯仿可出现红斑、水肿、水疱、冻伤等。长期接触氯仿者，主要出现肝脏损害，并伴有消化不良、抑郁、失眠、共济失调等。少数人可引起嗜氯仿癖，饮酒还可增加氯仿的肝脏毒性。根据氯仿的毒性数据测算，一个每天工作8小时的工人，即使他终身从事这种工作，只要空气中的哥罗芳含量在49毫克/立方米以下，就不足以对人体造成伤害。动物实验发现，氯仿有高胚胎毒性和轻度致畸性，可诱导小白鼠发生肝癌，但目前尚无人体致癌的研究资料。国际癌症研究中心和美国把氯仿列为对人的可疑致癌物。
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