大家好，今天来为大家分享烯烃的命名的一些知识点，和环状烯烃怎么命名的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！
本文目录
烯烃的命名规则是什么
烯烃的命名方法是：以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。
烯烃的用途
用作香料，用于制聚烯烃和合成橡胶。用于合成一些有特殊需求的高分子材料，是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶，环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。
烯烃的聚合物，由于原料丰富，价格低廉，容易加工成型，综合性能优良，因此是一类产量最大，应用十分广泛的高分子材料。其中以聚乙烯、聚丙烯最为重要。另有产量较小的高级烯烃聚合物。
烯烃的命名是什么
烯烃的命名分为单烯烃和双烯烃：
单烯烃的系统命名：
1、先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有改闭四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。
2、从主链靠近双键的一端开始，一次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子位号较小。
3、把双键碳原子的最小位号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的位号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。
4、晌升若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。确定Z、E的原则是按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。
多烯烃的系统命名：
1、取含双键最多的长链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母体名称，主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的号位由小到大排列，写在母体的名称前，并用短线相连。
2、取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位宴歼老号确定，写在取代基的名称之前，用一短线与取代基的名称相连。
3、写名称时，取代基在前，母体在后。如果是顺反异构体，则要在整个名称前表明双键的Z-E构型。
物理特性：
在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。
反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略小些。其密度比水小。
烯烃和炔烃的命名
烯烃和炔烃的命名规则是选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。
烯烃规则厅族：
主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯。
在十以上时，用中文字十一、十二等表示贺团，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）禅伏橘的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。
注意
烯烃和炔烃的命名是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置，同时优先给双键以低编号，母名应是烯或炔。
如何给烯烃和炔烃命名
按照烯炔命名法命名：
1、写的时候先写烯再写炔。
2、尽量使烯炔的编号总数最小，总数相同，那么以烯小的那种为正确。
3、如果烯是在第一位，那么不论炔在哪个位置，都从烯烃那头开始算。
扩展资料：
单烯烃和单炔烃的命名
单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：
(1)先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。
(2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。
(3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。
(4)若分子中两个双键碳原子均与不同的键兄基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）同在双键一侧的为Z构型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在两侧的为E构型(E configuration)(德文，Entgcgen，相反的意思）。
(5)按名称格式写出全名。
单罩汪炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z-E构型的问题。
多烯烃或多炔烃的系统命名
多烯烃的系统命名按下列步骤进行。
(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由稿闷袭小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。
(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。
(3)写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。
多炔烃的系统命名方法与多烯烃相同。
参考资料来源：百度百科-命名法
烯炔烃的命名规则
烯经和炔经的命名命名规则：
(1）将含有双键此吵做或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。碰毁用"二”“三”等表示双键或三键的个数。
(4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
有机物的命名一般总是遵循以下过程:
1找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包森衡含在主链里。
2编号——从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小3命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中
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